CHU LE CHANNEL 啾蕾頻道

親愛的嘎嘎8m2d:

媽媽昨天屁股又挨一針了

雖然沒有再出血了，但是為了讓你抓更緊，醫師讓媽媽屁股又開花

幸好，已經有心跳了

是個一閃一閃的心跳

你爸爸說 很像海草再搖擺 再配上他很呆蠢的臉

很奇怪的譬喻法 覺得很好笑

因為是第一胎

醫生要我們做什麼檢查我們就去了

也沒有查詢什麼的

雖然衛教師有說過 醫生說過 然後我們兩個就忘了

昨天抽血抽了六管 再去驗尿

今天終於知道(記起)我昨天做得是什麼檢查了

◆脊髓性肌肉萎縮症SMA基因檢測（自費）
【檢查項目說明】
根據統計，脊髓性肌肉萎縮症帶原率約為3％，在國內僅次於海洋性貧血，為第二常見的遺傳疾病。該項檢驗相當簡單，只需抽血即可。
【優、缺點】目前尚未有治癒的方法，因此，提早篩檢，可避免出現遺憾，減少家庭龐大的醫療負擔。
【時機】隨時都可做，最好時機為懷孕第10～14週或第一次產檢時。
【適合對象】有脊髓性肌肉萎縮症家族史者。一般已知懷孕之女性。
【費用（僅供參考）】自費約2,000元。

◆X 染色體脆折症檢查（自費）

【檢查項目說明】

X染色體脆折症是基因的問題，發生機率僅次於唐氏症，但以染色體或基因晶片的方式沒有辦法診斷出來 ，也受限於新生兒不容易從外觀判斷是否為患者，所以多數患者被確診時都已達三歲以上，此時患者母親可能又已經生下第二個甚至第三個小孩。根據統計，此症男性罹病率約1/3,600，女性罹病率約1/5,000，比乙型地中海型貧血、脊髓性肌肉萎縮症(SMA)還高。80% X染色體脆折症病人有家族病史，家族成員是本症的高風險族群，遺傳機率高達二分之一。在X染色體脆折症的患者中，20%並沒有家族史，是由為沒有症狀的「準突變帶因」(permutation carrier)的母親所生下。當帶因者的CGG重複次數越多，下一代的就有越高的風險生下患者。

【時機】懷孕12週內的孕婦，可於產檢第一次的血液檢驗合併抽血，只要多抽3c.c.進行檢驗，第16週前便能夠看到診斷報告，以確認是否帶原；帶原的孕婦在懷孕16-18週再進行羊水胎兒分析，就可以避免讓這突變的X染色體基因遺傳到孩子身上，成為世代的枷鎖。

【費用（僅供參考）】約3,500~4000元。

就是這兩個

你爸爸狠下心的刷了5160元

160元是打針的費用

5000元是確保爸爸媽媽沒有那個基因

再打屁股的時候，

我多希望可以打針驗血生產都交給爸爸

不然就一樣媽媽生 但是爸爸懷胎這樣

這才符合天秤座吧

要公平吶

不然媽媽屁股開花 又去抽血 還要驗尿 之後還要被侵入治療

爸爸只要在旁邊滑手機就好

是不是差很大這個落差

於是爸爸的功用就變成了人體atm

花錢總比流血好是否

講了落落長總希望你平安

還有媽媽手冊缺貨，太熱門了我想

等下個月媽媽再跟爸爸去拿

再把你的一閃一閃貼上去。

              愛你的媽媽~~~